Verordnung der Bundesministerin für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz, mit der die Rezeptpflichtverordnung geändert wird

20. Verordnung der Bundesministerin für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz, mit der die Rezeptpflichtverordnung geändert wird

Auf Grund des § 1 Abs. 1 Rezeptpflichtgesetz, BGBl. Nr. 413/1972, in der Fassung des Bundesgesetzes BGBl. I Nr. 162/2013 und der Bundesministeriengesetz-Novelle BGBl. I Nr. 164/2017, wird verordnet:

Die Rezeptpflichtverordnung, BGBl. Nr. 475/1973, zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 19/2017, wird wie folgt geändert:

1. Die Liste der Anlage A. Humanarzneimittel, Teil 2 human, wird an den entsprechenden alphabetischen Stellen wie folgt ergänzt:

ALECTINIB NR

Allogene T-Zellen, genetisch modifiziert NR

BARICITINIB NR

BEZLOTOXUMAB NR

BRODALUMAB NR

CENEGERMIN NR

CERLIPONASE ALFA NR

CHENODESOXYCHOLSÄURE RP

CHLORMETHIN NR

DINUTUXIMAB BETA NR

DIPHENHYDRAMIN RP, R 99

ELUXADOLIN RP

ETELCALCETID NR

FEBUXOSTAT RP

FLUCICLOVIN (18F) NR

GLECAPREVIR NR

INOTUZUMAB OZOGAMICIN NR

IXAZOMIB NR

LISDEXAMFETAMIN NR

NABILON NR

NUSINERSEN NR

OBETICHOLSÄURE NR

OLAPARIB NR

OLARATUMAB NR

PALBOCICLIB NR

PATIROMER RP

PIBRENTASVIR NR

ROLAPITANT NR

SARILUMAB NR

TOFACITINIB NR

VENETOCLAX NR

VOXILAPREVIR NR

2. Die Liste der Anlage A. Humanarzneimittel, Teil 2 human, wird wie folgt geändert:

AGALSIDASE BETA NR

wird ersetzt durch

AGALSIDASE NR

EPOETIN ALFA NR

EPOETIN BETA NR

EPOETIN DELTA NR

EPOETIN THETA NR

EPOETIN ZETA NR

werden ersetzt durch

EPOETIN NR

FLURBIPROFEN RP

wird ersetzt durch

FLURBIPROFEN RP, R 85 mit W10

FOLLITROPIN ALFA NR

FOLLITROPIN BETA NR

werden ersetzt durch

FOLLITROPIN NR

Jod RP

Lösungen im ÖAB angeführt RPF

wird ersetzt durch

Jod RP

NONACOG ALFA NR

wird ersetzt durch

NONACOG NR

RACECADOTRIL NR

wird ersetzt durch

RACECADOTRIL RP, R 100

3. In den Anhang I der Anlage A. Humanarzneimittel werden nachstehende Ausnahmetatbestände aufgenommen:

?R 99 ausgenommen zur Behandlung der Nasenschleimhaut sofern mit W 10 versehen; ausgenommen bis 0,05 g pro Dosis in peroraler Anwendung sofern mit W 10 versehen; ausgenommen für die äußerliche Anwendung bis 2%

R 100 ausgenommen für feste orale Formen bis 100 mg pro Dosis und bis 300 mg pro Tag zur kurzzeitigen Behandlung akuter Diarrhöe bei Erwachsenen. Maximale Behandlungsdauer 3 Tage?

4. Die Liste der Anlage B. Veterinärarzneimittel, Teil 2 veterinär, wird an den entsprechenden...

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